ГеныЗамедленная консолидация переломов и их несращение у пациентов, не имеющих другой патологии, может быть обусловлено генетическими причинами – полиморфизмом генов, ответственных за остеогенез, говорится в статье, опубликованной в американском Журнале костной и суставной хирургии (V.Sathyendra, H.J.Donahue, K.E.Vrana, A.Berg, D.Fryzel, J.Gandhi, J.S.Reid. Single Nucleotide Polymorphisms in Osteogenic Genes in Atrophic Delayed Fracture-Healing. J Bone Joint Surg Am, 2014 Aug 06;96(15):1242-1248. http://dx.doi.org/10.2106/JBJS.M.00453).

В ходе исследования изучался генотип 62 взрослых пациентов – 33 из них имели нарушения консолидации переломов и у 29 были переломы с нормальным течением процессов консолидации. Результатом явилось выделение аллелей генов, которые могут быть ответственными за нарушения процессов сращения. В частности, в числе «виновников» называются гены IL1B и NOS2, однако научная работа в этом направлении должна быть продолжена для уточнения полученных результатов.

Обсудить на форуме (комментариев 0).